HONG KONG SAR – Media OutReach Newswire – Pengobatan genomik merupakan salah satu bidang paling menjanjikan dalam lanskap kesehatan saat ini, memungkinkan diagnosis yang tepat, rencana perawatan yang dipersonalisasi, serta terobosan dalam pengembangan obat yang membawa harapan baru bagi pasien di seluruh dunia. Hong Kong Genome Institute (HKGI) akan bekerja sama dengan otoritas terkemuka dunia untuk menyelenggarakan International Genomic Medicine Symposium pada 17 November 2025 (Senin). Acara penting ini akan menonjolkan kekuatan unik Hong Kong dalam menjalin pertukaran dan kerja sama dengan para ahli global di bidang riset dan inovasi medis, serta mempercepat penerapan pengobatan genomik demi mewujudkan masa depan kesehatan yang lebih baik bagi semua.
Simposium ini menandai kolaborasi pertama HKGI dengan Rare Diseases International (RDI) dan The Lancet Commission on Rare Diseases (LCRD)—komisi yang dipimpin bersama oleh RDI dan The Lancet, jurnal medis paling berpengaruh di dunia. Acara ini akan menghadirkan pemimpin genomik dari lebih dari 20 negara dan wilayah, termasuk klinisi, ilmuwan, dan peneliti dari Tiongkok Daratan, Eropa, Amerika Utara, Amerika Selatan, dan Australia.
Pembicara ternama akan membahas topik global utama seperti genetika klinis, penyakit langka, pengobatan genomik, kecerdasan buatan (AI), pertukaran data, serta isu etika dan hukum terkait, yang akan menjadi landasan diskusi mendalam mengenai penelitian mutakhir dan wawasan klinis. Sesi tematik khusus akan menyoroti pengalaman ahli dari Tiongkok Daratan dan Hong Kong. Melalui studi kasus dari Hong Kong Genome Project, sesi ini akan memperlihatkan penerapan praktis pengobatan personal dalam menangani gangguan umum seperti kardiomiopati dan penyakit ginjal. Perkembangan penanganan penyakit langka di Tiongkok Daratan serta peluang pengembangan obat di Greater Bay Area (Guangdong-Hong Kong-Macao) juga akan dibahas, membuka peluang kolaborasi dan inovasi regional.
“Dengan dukungan kuat dari Biro Kesehatan Pemerintah SAR Hong Kong, HKGI telah bekerja sama erat dengan Departemen Kesehatan, Otoritas Rumah Sakit, fakultas kedokteran universitas lokal, dan pemangku kepentingan lainnya untuk mempercepat pengembangan pengobatan genomik di Hong Kong. Dalam beberapa tahun terakhir, Institut ini telah mencapai tonggak penting dalam riset medis, aplikasi klinis, dan kolaborasi internasional. Kami berhasil merekrut lebih dari 47.000 peserta untuk Hong Kong Genome Project, terus memperluas basis data genom populasi Tionghoa Selatan. Kami juga mengumpulkan berbagai kasus aplikasi klinis dan membentuk platform riset kolaboratif sinergis. Prestasi ini menegaskan kemampuan dan keunggulan Hong Kong dalam bidang genomik, sebagai fondasi kuat untuk kolaborasi lebih lanjut dengan otoritas yang diakui secara global,” ungkap Dr. Lo Su-vui, Kepala Eksekutif HKGI, dalam rilisnya, Rabu (25/6/2025).
“Kami sangat terhormat bermitra dengan RDI dan LCRD untuk menyelenggarakan acara global bergengsi ini. Pengobatan genomik adalah masa depan kedokteran dengan beragam aplikasi — dari penyakit umum hingga langka, dari diagnosis klinis dan perawatan personal hingga pencegahan penyakit dan manajemen kesehatan. Simposium ini pasti akan menjadi platform penting bagi para ahli kesehatan, akademisi, dan peneliti dari seluruh dunia untuk bertukar pengetahuan, mendorong kolaborasi, dan menggerakkan inovasi medis, memberikan manfaat besar bagi pasien di Hong Kong, Asia dan sekitarnya,” tambah Dr. Lo.
Simposium sehari ini diperkirakan akan menarik hampir 300 profesional di bidang kesehatan. Setelah simposium, LCRD akan mengadakan pertemuan tahunan di Hong Kong pada 18–19 November untuk memperdalam wawasan dan meningkatkan kolaborasi lintas regional. Ini menjadi kali pertama LCRD menyelenggarakan pertemuan tahunan di Asia, menegaskan posisi Hong Kong sebagai pusat inovasi medis internasional.
Untuk informasi lebih lanjut tentang program dan pembicara Simposium, silakan lihat lampiran. Pertanyaan dapat disampaikan ke HKGI (symposium@genomics.org.hk) atau RDI-LCRD (lcrd@rarediseasesint.org).

International Genomic Medicine Symposium
17 November 2025, Hong Kong
Charles K. Kao Auditorium, Hong Kong Science Park
Waktu | Program | Narasumber |
09:00 | Keynote | Prof Lo Chung-mau, BBS, JP Secretary for Health Hong Kong SAR Government, Hong Kong, China |
09:15 | Opening Ceremony | |
Panel 1 | Session Chairperson: | Dr Ronald Lam, JP Director of Health Hong Kong SAR Government, Hong Kong, China |
09:30 | Developing Rare Disease Models in China: Service, Teaching and Research | Prof Zhang Shuyang President Peking Union Medical College Hospital, China |
10:00 | Unraveling Molecular Pathogeneses to Enhance Patient Care and Family Well-being | Prof Kym Boycott Co-Chair Lancet Commission on Rare Diseases Professor of Pediatrics University of Ottawa, Canada |
10:30 | Panel Discussion | |
Panel 2 | Session Chairperson: | Dr Libby Lee, JP Under Secretary for Health Hong Kong SAR Government, Hong Kong, China |
11:15 | Insights into Rare Diseases: Focus on Inborn Errors of Metabolism | Prof Roberto Giugliani Co-Chair Lancet Commission on Rare Diseases Professor of Genetics Federal University of Rio Grande do Sul, Brazil |
11:45 | Hong Kong Genome Project Case Sharing (1) – Unlocking the Genomics of Cardiomyopathy: A New Era in Heart Health | Dr Derek Lee Hong Kong College of Physicians – Hong Kong Genome Institute Scholar Hong Kong, China |
12:00 | Hong Kong Genome Project Case Sharing (2) – Precision Medicine in Nephrology | Dr Becky Ma Hong Kong Academy of Medicine – Hong Kong Genome Institute Scholar Hong Kong, China |
12:15 | Panel Discussion | |
12:30 | Lunch | |
Panel 3 | Session Chairperson: | Prof Philip Chiu Dean of Medicine The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong, China |
14:00 | Revolutionising Plasma DNA Analysis in Transforming Non-invasive Testing and Cancer Detection | Prof Dennis Lo, SBS, JP Vice-Chancellor and President The Chinese University of Hong Kong Board Member Hong Kong Genome Institute Hong Kong, China |
14:30 | Publishing at The Lancet | Dr Chloe Wilson Senior Medical Editor The Lancet |
15:00 | Panel Discussion | |
Panel 4 | Session Chairperson: | Prof Lau Chak-sing, BBS, JP Vice-President & Pro-Vice-Chancellor (Health) Dean of Medicine The University of Hong Kong Board Member Hong Kong Genome Institute Hong Kong, China |
15:35 | AI in Action: The Journey from Clinical Record to Personalised Treatment | Prof Gareth Baynam Medical Director Rare Care Centre Perth Children's Hospital, Australia |
16:05 | Harnessing the Power of Electronic Healthcare Records in Scientific Research and Innovation in Genomic Medicine | Prof Yong Chen Professor of Biostatistics University of Pennsylvania, USA |
16:35 | Panel Discussion | |
Panel 5 | Session Chairperson: | To be confirmed |
16:50 | The Health Rights of Children and Genomic Newborn Screening | Prof Bartha Knoppers Director Centre of Genomics and Policy McGill University, Canada |
17:20 | Hong Kong Genome Project: Advancing the Genomics Frontier | Dr Brian Chung Chief Medical and Scientific Officer Hong Kong Genome Institute, Hong Kong, China |
17:40 | Genomics as a Catalyst for Drug Development in the Greater Bay Area | Prof Aya El Helali Clinical Assistant Professor Department of Clinical Oncology, School of Clinical Medicine, The Li Ka Shing Faculty of Medicine of the University of Hong Kong, Hong Kong, China |
18:00 | Panel Discussion | |
18:15 | End of Symposium |
(Terakhir diperbarui pada 25 Juni 2025)
Pertanyaan
Hong Kong Genome Institute
Website: www.hkgp.org
Email: symposium@genomics.org.hk
Rare Disease International
Website: www.rarediseasesinternational.org
Email: lcrd@rarediseasesint.org